2001年3月23日国家药品监督管理局、国家工商行政管理局

国药监市（2001）171号

各省、自治区、直辖市药品监督管理局，工商行政管理局：
　　目前，各省、自治区、直辖市药品监督管理机构已组建完毕，药品广告审查人员已基本确定，药品广告审查工作正逐步依法规范。为加强药品广告的审查监督管理工作，经研究决定，国家药品监督管理局自2001年5月1日起，停止保护期内的新药、境外生产的药品及利用重点媒介发布的药品广告的审查工作。现就有关问题通知如下：
　　一、国家药品监督管理局对2001年5月1日之前已经受理的广告申请应继续严格按规定审查，合格的核发药品广告审查批准文号，批准文号超过一年有效期后自然作废。国家药品监督管理局对经审查发布的在有效期内的药品广告要继续依法检查发布情况，发现违法发布要及时处理，并通知工商行政管理机关依法查处。
　　二、申请发布境外生产的药品广告，须由进口口岸药品检验所所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局受理申请和审查。例如在青岛药品检验所检验进口即在山东省药品监督管理局受理审查，在广州市药品检验所检验进口即在广东省药品监督管理局受理审查。
　　三、原由国家药品监督管理局负责审查的16个药品广告重点媒介，仍不得发布地方药品标准收载的药品的广告。
　　各地药品广告审查机关必须认真查验药品质量标准文件，对于经批准的地方药品标准收载的品种广告，在审查批准意见和“计划发布媒介”栏中分别注明“不得在重点媒介发布”。
　　四、《药品广告审查办法》第五条第二款关于异地发布药品广告需换发广告审查批准文号的规定，各地仍应认真贯彻执行。
　　五、自2001年5月1日起，各省、自治区、直辖市药品监督管理局要将审查批准的广告审查表及该药品标准、说明书一并于15个工作日内上报国家药品监督管理局备案。
　　六、国家药品监督管理局今后要进一步采取有力措施，加大对各省、自治区、直辖市药品广告审查工作的指导、检查、监督工作力度，对各地审查工作存在问题的，要及时予以纠正。